工作地点：

北京市-大兴区

工作职责：

1.协助完成生产车间现场环境取样、产品取样、送检工作；
2.独立完成药品生产过程检验工作；
3.协助完成受控文件复印、下发、归档等工作；
4.参与药品生产验证实施工作；
5.参与药品生产过程数据统计、分析工作；
6.完成部门安排的培训工作。

任职资格：

1.本科及以上学历；
2.具备基本的计算机技能，能熟练使用Excel等Office软件；
3.耐心、细致、有责任感，有良好的沟通能力。