工作地点：

北京市-大兴区

工作职责：

1、熟悉新药FDA和CDE申报流程、国内外相关指导原则和GMP要求；
2、负责或参与创新药相关质量研究，能够分析和解决实验过程中出现的相关问题；
3、分析筛选，以支持早期工艺开发，与其他同事紧密合作以推动项目；
4、合成多肽/小核酸药物分析方法开发和验证，建立完善的质量标准；
5、文献检索、研究计划制定和研究结果总结等。

任职资格：

1、药物化学/分析化学等相关专业，研究生以上两年工作经验；
2、精通分析相关各种仪器使用和维护；
3、能够独立撰写申报资料，具有IND/NDA申报经验者优先；
4、有良好的学习意愿和创新能力；具有良好的团队合作精神、责任心和沟通能力。
5、具有合成多肽/小核酸研究/申报经验者优先。