工作地点：

北京市-亦庄开发区

工作职责：

1、 负责公司临床前药理毒理研究，包括疾病模型、PK/PD、药理机制，毒理实验设计与解读等，从研发策略到试验设计层面为小分子新药临床前研究提供全方位的药理学和毒理学和转化医学支持；
2、 根据不同靶点的作用机制，设计并实施体外/体内筛选测试，方法包括但不限于酶学活性筛选测试、受体结合测试、细胞活性筛选测试、不同种属的生物体内活性测试等；
3、 加新药IND申报，组织完成IND申报资料非临床部分的撰写与审核，在化合物优化和临床前研究期间进行药理和毒理分析，同时为转化医学以及临床方案设计提供支持；
4、 深度解读目标疾病生物学信息，研究靶点与疾病发生发展的关系，探索和验证候选药物的作用机制及相关的生物标志物，挖掘产品差异化优势；
5、 根据项目需要寻找并建立切实可行的外部合作或CRO，并在合理预算内高效推进项目进展；
6、 为团队提供科研支持，确保项目组的决策有充分且可靠的药理，毒理学和转化医学实践支持；
7、 设计并执行研发目标，审核/设计/执行相关试验，解决有挑战性的科研问题以支持项目进展；
8、 根据公司需要，及时完成上级领导安排的其他工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历，分子生物学，药理、毒理、药代相关专业；
2、有医药领域与药物工业界临床前毒理学/药理学相关工作经验，以及药理毒理研究项目经验及项目管理经验；
3、有领导新药开发/申报项目中的经验，或具有多个新药临床前项目申报经验；熟悉中国、美国与欧盟等非临床研究相关法规；
4、有呼吸系统疾病体外生物学测试方法、体内模型的开发、验证以及化合物筛选方面经验者优先；
5、有成功IND中美双报并推进项目进入临床研究经验者优先；
6、有良好的项目管理经验和跨部门沟通及协调能力，能够同时管理多个项目，包括：外部服务商、人员、预算等；有初创公司或大型公司工作经验优先；
7.有良好的英文写作和口语交流能力。